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什么是真正的滅.菌驗(yàn)證
 2020年09月17日 |閱讀次數(shù):954

注意事項(xiàng):

啊啊啊啊1、選擇正確的滅.菌驗(yàn)證周期

啊啊啊啊2、有三種基本類型的滅.菌周期

啊啊啊啊3、根據(jù)待滅.菌物質(zhì)的類型進(jìn)行選擇。


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1、堅(jiān)硬裝載(真空)

適用于那些易于滅.菌的物質(zhì),因?yàn)榭諝馇?span style="font-size: 18px; font-family: arial, helvetica, sans-serif; color: rgb(255, 255, 255);">.除和蒸汽穿透對(duì)這些物質(zhì)是高度有效的。例如:敞開的玻璃器皿和大口徑的管道。

典型的堅(jiān)硬物品滅.菌循環(huán)在通入蒸汽達(dá)到設(shè)定滅.菌溫度前需要達(dá)到一個(gè)真空度。


2、包裹物品(真空)

用于滅.菌困難的物品,因?yàn)楹蛨?jiān)硬品比起來空氣清.除和蒸汽穿透更難實(shí)現(xiàn)。

例如,有蓋子的空瓶(玻璃或塑料),潔凈服,長軟管/管子,抽氣過濾器,進(jìn)/出口小的便攜式容器。

一個(gè)典型的包裹品滅.菌循環(huán)在滅.菌前至少進(jìn)行 3 次抽真空。滅.菌后通過真空將負(fù)載中的蒸汽抽走。


3、液體(非真空)

一般含有液體的物品不能有大的真空度,否則液體會(huì)溢出。

針對(duì)液體來說高壓滅.菌鍋循環(huán)是在沒有真空度的情況下加熱和冷卻。

蒸汽進(jìn)入腔室頂部置換空氣,空氣推入腔室的底部并排出。

協(xié)助客戶完成生產(chǎn)清潔驗(yàn)證、生產(chǎn)工藝驗(yàn)證、設(shè)備設(shè)施(包括空調(diào)系統(tǒng)、水系統(tǒng))驗(yàn)證、倉庫驗(yàn)證、計(jì)算機(jī)系統(tǒng)驗(yàn)證等驗(yàn)證的相關(guān)工作,能夠編制驗(yàn)證方案并組織人員執(zhí)行,編制驗(yàn)證報(bào)告;


4、滅.菌驗(yàn)證服務(wù):(工藝驗(yàn)證、清潔驗(yàn)證、設(shè)備確認(rèn)、溫度布點(diǎn)驗(yàn)證、驗(yàn)證方案起草、協(xié)助實(shí)施驗(yàn)證、驗(yàn)證文件審核、計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)驗(yàn)證審核);

答:注射劑品種每年均系統(tǒng)地進(jìn)行無菌保證工藝再驗(yàn)證,在申報(bào)新的注射劑品種時(shí),有些驗(yàn)證數(shù)據(jù)可以使用,有些則需要針對(duì)品種進(jìn)行驗(yàn)證,例如,新報(bào)注射劑品種采用的滅.菌條件與原生產(chǎn)品種相同,或更低,其設(shè)備性能(空載熱分布)驗(yàn)證數(shù)據(jù)是可以使用原生產(chǎn)品種再驗(yàn)證的數(shù)據(jù),裝載熱分布、熱穿透、微生物挑戰(zhàn)試驗(yàn)還應(yīng)針對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行驗(yàn)證,而不能使用原生產(chǎn)品種再驗(yàn)證的數(shù)據(jù),因不同的產(chǎn)品,其熱分布、熱穿透、微生物在其中的耐熱性是有差異的。

答:創(chuàng)新藥申報(bào)臨床和申報(bào)生產(chǎn)階段對(duì).菌驗(yàn)證的要求是不同的。在申報(bào)臨床階段不需進(jìn)行滅.菌工藝驗(yàn)證,但需進(jìn)行.菌工藝研究,并在GMP車間試制臨床研究用樣品,其滅.菌工藝應(yīng)能評(píng)價(jià)樣品可以達(dá)到無菌要求;在申報(bào)生產(chǎn)時(shí)要求進(jìn)行滅.菌工藝驗(yàn)證,提交相應(yīng)的驗(yàn)證資料。


江蘇檢測有限公司在高質(zhì)量無塵潔凈室,消.毒產(chǎn)品,微生物學(xué),檢測服務(wù)的前提下,制定了具有競爭力的價(jià)格體系。本著為客戶著想的服務(wù)理念,生物相容性試驗(yàn),無菌試驗(yàn),滅.菌驗(yàn)證指定完善的檢測方案,加速老化實(shí)驗(yàn),臨床前動(dòng)物實(shí)驗(yàn),細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范,管理嚴(yán)格,為企業(yè)提供堅(jiān)持的技術(shù)支撐。

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